Weitere Typisierungsaktionen für an Blutkrebs erkrankten Meitzendorfer geplant

Haldensleben - Bereits vor 10 Uhr standen die ersten Freiwilligen vor dem Impfzentrum in Haldensleben. Sie wollten jedoch keine Impfung, sondern zum Stand des Wolmirstedter Vereins „Blaue Nase hilft“. Sie hatten von dem Schicksal des 15-jährigen Rene Splettstößer aus Meitzendorf gelesen oder gehört, der an Blutkrebs erkrankt ist. Ohne eine lebensrettende Stammzellenspende gibt es für den Jugendlichen keine Hoffnung mehr.

Der Verein „Blaue Nase hilft“ hat sich dem Kampf gegen Krebs bei Kindern verschrieben. Als der Vorsitzende Roger Altenburg vom Schicksal des Meitzendorfers hörte, wurde er aktiv. „Es ist eine traurige Geschichte und wir hoffen, sie noch zum Guten wenden zu können“, sagt er. Mit seiner Idee mehrerer Typisierungsaktionen im Landkreis Börde rannte er bei Landrat Martin Stichnoth, der selbst Ehrenmitglied des Vereins ist, offene Türen ein.

Kurzerhand wurde die Typisierungsaktion mit den Planungen des Impfzentrums gekoppelt. So wird der Info-Stand in dieser Woche am Impfzentrum in Haldensleben stehen, in der kommenden Woche in Oschersleben und Wolmirstedt. „Es ist eine schöne, gemeinschaftliche Aktion unter Nachbarn“, so Roger Altenburg.

Als eine der ersten Stammzellenspenderinnen trat Ines Heinrich an den Info-Stand heran. Die Mitarbeiterin des Landkreises ließ sich von Roger Altenburg aufklären, wie der nötige Wangenabstrich funktioniert und was es bedeutet, sich in die Stammzellenspenderdatei aufnehmen zu lassen. Um die Freiwilligen professionell zu betreuen, hat sich der Wolmirstedter in der vergangenen Woche noch vom Verein Aktion Knochenmarkspende Sachsen-Anhalt im Uniklinikum Magdeburg schulen lassen, die ihn bei dieser Aktion unterstützen. Den Wangenabstrich machen die Freiwilligen selbst - so auch Ines Heinrich. „Es wäre schön, wenn sich jeder registrieren lassen würde“, sagt sie.

Je mehr Menschen das tun desto größer sind die Überlebenschancen für Rene. Der 15-Jährige erlitt im Mai einen Zusammenbruch. Die Diagnose Leukämie stellte das Leben seiner gesamten Familie auf dem Kopf. Seither ist er fast ununterbrochen im Uniklinikum in Magdeburg und hat bereits zwei Chemotherapien hinter sich gebracht. Für ihn ist klar, dass es für ihn eine Zukunft gibt. Im Gespräch mit der Volksstimme erzählt er von einer Dänemark-Reise, die er im kommenden Jahr mit seiner Familie machen möchte.

Doch ohne genetischen Zwilling wird dieser Traum nicht in Erfüllung gehen. Zwei Chemotherapien stehen bis Anfang Oktober noch auf dem Plan, danach muss eine Transplantation von Stammzellen stattfinden. Ansonsten können die Ärzte nichts mehr für den 15-Jährigen tun. „Rene übersteht das alles mit einer unfassbaren Kraft. Wir klammern uns an jeden Strohhalm“, sagt seine Mama Alexandra Witzorke, die für die Unterstützung dankbar ist.

Termine für die Typisierungsaktionen: